Поздняя стадия хронической Болезни Лайма: Визуальный Снег, Палинопсия и Визуальные остаточные изображения – диагностика и лечение

Ссылка на оригинал: тут

Оригинал написан 11.06.14

Автор
aaronphalen (11.06.2014)

Обязательно к прочтению для всех, у кого обнаружены симптомы синдрома визуального снега, палинопсия и остаточные изображения
(Меня вылечили – пожалуйста, прочтите полностью)

Вступление:
Привет, Форум. Я постараюсь изложить информацию детально и кратко, насколько возможно, однако это будет нелегко – заранее прошу прощения. Все, кто борется с визуальными симптомами, настоятельно призываю начать исследовать болезнь Лайма. Да, я объясню в дальнейшем. Хочу заметить, что мне удалось вылечиться – произошло нечто казавшееся невозможным. Медицинское общество располагает незначительной информацией относительно болезни Лайма, а неправильно поставленный диагноз, к несчастью, приводит пациентов к ухудшению качества жизни в течение месяцев, лет и десятилетий. Многим людям, страдающим заболеванием Лайма, ставят умственные расстройства, хроническую усталость, аутоиммунные заболевания или же просто приписывают ипохондрию, что заканчивается трагически. Да, у меня обнаружены все три, что случается довольно часто. К тому же я был здоровым человеком, пока симптомы, представленные ниже, не проявились в полной мере.

Симптомы развивались постепенно, снова начались с визуальных изменений, включая снег, помехи перед глазами, остаточные изображения и размытые следы от предметов (палинопсия). Мои симптомы усугублялись, и вскоре я уже не мог объяснить, что со мной происходит. К тому же, когда симптомы болезни Лайма начинают медленно появляться, из-за человеческой природы легко забыть о том, как выглядели вещи до этого. После месяца приема курса антибиотиков для лечения болезни Лайма я заметил, что способности воспринимать вкус и запах вернулись. Я не осознавал, насколько уменьшились эти ощущения. Также важно заметить, что каждый человек, страдающий заболеванием Лайма, будет описывать симптомы иначе.

Один из самых частых симптомов этого заболевания – зрительные изменения. Фактически, именно эти нарушения и привели меня к тому, что я узнал о диагнозе болезни Лайма. Пожалуйста, посмотрите два видео, представленные ниже, где люди, страдающие этим заболеванием, описывают зрительные симптомы. Оба пациента упоминают о снижении способности следить взглядом за движущимися объектами, визуальные снег и остаточные изображения. К тому же я хочу связаться с сайтом, где человек, страдающий этим заболеванием, проиллюстрировал визуальные симптомы, представляя изображения и описания. Когда впервые шесть лет назад у меня появились зрительные нарушения, я попал на этот сайт в качестве первоисточника, способного описать происходящее. Я здесь, чтобы помочь нескольким участникам излечить симптомы таинственного заболевания Лайма. Когда у меня начали появляться эти изменения, проявление симптомов было незначительным. Лучше всего удалось описать докторам феномен палинопсии – вероятно, когда болезнь Лайма повлияла на нервную систему и мозг.

Лайм передаётся к человеку через биологический вектор, чаще всего из-за черноногого клеща. Помимо вышеупомянутой болезни, этот вектор также может перенести инфекции, требующие проведения специальных тестов, полной информацией о которых располагают лишь специалисты в области заболевания Лайма. Кусал ли вас когда-то клещ? Если да, вы должны проявить особую внимательность, читая далее. Меня укусил клещ, когда я был моложе, хотя я не помню, чтобы появилась концентрическая сыпь. Опять же, только теперь я осознаю, что многие люди, страдающие этим заболеванием, не замечали появления сыпи. В общем, половина пациентов, страдающих болезнью Лайма, вспоминают об укусах клеща или возникновении сыпи.

План симптомов болезни Лайма:

2007/2008:
- лёгкая депрессия,
- незначительная социальная и общая обеспокоенность,
- лёгкая усталость.

2009/10:
- затуманенное сознание,
- дискомфорт в области глаз (воспаление век),
- умеренная усталость,
- умеренная депрессия,
- умеренная тревожность,
- зрительные изменения (потеря способности фокусироваться, утрата способности следить глазами за предметами в движении, визуальные снег, помехи перед глазами, размытые следы от предметов, остаточные изображения: позитивные и негативные)
- развитие чувствительности к химическим препаратам и скрытая аллергия,
- прерывистое размытое видение.

2011-2014:
- сильная депрессия,
- сильная тревожность, панические атаки,
- снижение сексуальной активности,
- бессонница,
- чрезмерная усталость,
- мышечные подёргивания,
- небольшая тошнота,
- ночная потливость
- слабая концентрация, ухудшение памяти,
- сильная затуманенность сознания,
- изменение личности,
- перепады настроения,
- раздражительность,
- звон в ушах,
- нарушение эрекции,
- холодные руки и ноги,
- судорожные сокращения мышц лица и тела,
- зуд по всему телу,
- головокружение,
- потеря способности воспринимать вкус и запах,
- скованность мышц шеи.

График медицинских диагнозов:

2009:
3x Офтальмолог - блефарит, сухость глаз,
1x Нейро-офтальмолог – ранняя стадия рассеянного склероза, ипохондрия,
1x Оптометрист – астигматизм,
1x Аллерголог

2010:
2x Врач общей практики – депрессия, тревожность,
2x Психиатр – депрессия, тревожность, обсессивно-компульсивное навязчивое состояние, синдром дефицита внимания, биполярное расстройство.
2x психолог – нарушение адаптации.

2011:
2x Врач общей практики – депрессия, синдром дефицита внимания.

2012:
1x Врач общей практики – не поддающаяся лечению глубокая депрессия,
1x Психолог – ничего.

2013:
1x Уролог – тревожное ожидание сексуальной неудачи,
1x Эндокринолог – гипогонадизм (низкий уровень тестостерона).

2014:
1x специалист по болезни Лайма – поздняя стадия болезни Лайма / неврологическое проявление.

Преобладание скрытой эпидемии:

Центр Контроля Здоровья в 2013 году сделал заявление, утверждая, что болезнь Лайма становится предметом обеспокоенности, поскольку ежегодно фиксируется около 30 тыс. новых случаев. Менее чем через год Центр вносит поправки и утверждает, что по последним оценкам ежегодно болезнь Лайма появляется у 300 тыс. человек. К несчастью, эксперты полагают, что показатели значительно выше указанных. Медицинское общество располагает незначительными сведениями относительного этого заболевания. Именно поэтому я уделил время, чтобы описать своё состояние и побудить пациентов рассмотреть это заболевание в качестве диагноза. Наблюдается скрытая эпидемия и сотни тысяч, если не больше, людей, заражены.

Диагностика болезни Лайма:

Очень не хочется вас разочаровывать, но поищите в гугле статьи по запросу «неправильный диагноз болезни Лайма». Затем посмотрите документальный фильм под названием «Под нашей кожей» (Under Our Skin). И, наконец, поймите, что вам нужно найти доктора, знакомого с проявлениями болезни Лайма и способного вам помочь излечиться. Позвольте повториться: я посещал неврологов, офтальмологов, оптометристов, эндокринологов, аллергологов, врачей общей практики, психологов, психиатров, и отменил посещение инфекциониста. Вы должны найти специалиста по болезни Лайма или же доктора, связанного с Международным Обществом по борьбе с болезнью Лайма и инфекционными заболеваниями. Зачем? Во-первых, потому что медицинское общество мало осведомлено в вопросах этого заболевания. Во-вторых, медицинское общество не понимает, как диагностировать эту болезнь. В-третьих, оно отрицает существование хронической болезни Лайма или поздней стадии этого заболевания. И, наконец, медицинское общество понятия не имеет, как правильно лечить позднюю стадию болезни.

Основная медицина полагает, что болезнь Лайма можно продиагностировать при помощи двух тестов на антитела: твердофазный иммуноферментный анализ и вестерн-блоттинг (ELISA и Western Blot). К несчастью, эти анализы, разработанные в семидесятых годах, утратили актуальность, поскольку могут идентифицировать лишь несколько разновидностей болезни Лайма. Существует множество людей, страдающих этим заболеванием, у которых при проведении тестов ничего не обнаружено. На самом деле тесты не действительны из-за недостатка чувствительности. Эксперты полагают, что около 50% случаев упускаются из внимания по причине неправильных результатов тестов. Более точные сведения можно получить благодаря IGENEX от компании Palo Alto, использующей последние технологии. Обследование в этой лаборатории позволило выявить, что я страдаю болезнью Лайма среди множества несвязанных показателей. Высокий уровень С-Реактивного белка, антинуклеарных антител, низкий тестостерон, а также некоторые показатели болезни Лайма.

Многие доктора, которые не осведомлены в этом вопросе, не осознают, что Лайм – полностью клинический диагноз. Не всегда можно определить это заболевание. Более того, большинство людей с хронической болезнью Лайма страдают от другие необъяснимых недугов, которые медицина неспособна описать. Этим пациентам говорят об аутоиммунных заболеваниях наряду с мириадами прочих неверных диагнозов. Здесь находится статья, опубликованная 9 июня 2014 года в HuffingtonPost. Речь идёт о скрытой эпидемии болезни Лайма: https://www.huffpost.com/entry/personal-health_n_5461081

Лечение болезни Лайма:

Для проведения корректных тестов и назначения правильного лечения нужно обратиться к доктору, который специализируется на этом заболевании. Опять же Центр по Контролю Здоровья утверждает, что для излечения от болезни Лайма достаточно пройти трёхнедельный курс антибиотиков. Это может быть правдой, если идёт речь о ранней стадии, однако хроническое заболевание или поздние его стадии потребуют месяцы или годы лечения. Терапия обычно включает антибиотики, добавки, витамины, иногда другой дополнительный курс лечения. Улучшить ваше состояние сможет только специалист. Поверьте мне, я посетил 15 докторов и ни один из низ не имел понятия о том, как меня лечить.

Надеюсь, это поможет кому-то установить диагноз быстрее. Поскольку у меня на это ушло шесть лет. Я посетил 15 врачей, потратил около 9000 долларов на проведение различных тестов и медикаменты, а результат был нулевой. Медицинское общество просто ужасно, когда идёт речь о болезни Лайма. Я установил себе диагноз самостоятельно, когда осознал взаимосвязь визуальных симптомов и Лайма. Позднее специалист подтвердил мою догадку при помощи IGENEX. Я принимал множество антибиотиков и добавок месяцами, и моё состояние продолжает улучшаться во всех аспектах. Зрительные нарушения уменьшились на 90%. Перед тем как я посетил специалиста, мой терапевт прописал мне трёхнедельный курс антибиотиков после того, как я указал на его неспособность установить мне диагноз в течение последних шести лет. В результате у меня возникла реакция Херксхеймера (реакция замедленной гиперчувствительности в ответ на массовую гибель бактерий после проведённого лечения). Доктор отказался продлевать курс антибиотиков. Мне стало лучше лишь сейчас, потому что я начал искать информацию онлайн, отвергнув утверждения медиков о моей ипохондрии, отказавшись от приёма рекомендованных флуоксетина (антидепрессант) и виагры. Я слушал врачей шесть лет и прогресса не было. Боюсь говорить, но, вероятно, эта история – одна из многих на этом форуме. Если вы подозреваете болезнь Лайма, обратитесь к специалисту.

Комментарии:

papanugue (03.07.2014)

Соглашусь с вами. Вероятно, это болезнь Лайма. Я прохожу лечение с начала 2013 года и прогресс заметен, но всё ещё тяжело и сложно. Но улучшения есть, что даёт уверенность в правильности пути (после 10 с лишним лет болезни). Поэтому спасибо вам за этот пост.

2fries (04.07.2014)
Согласен.
Это определённо стоит проверить. Вполне вероятно, что меня когда-то укусил клещ в возрасте, о котором я ничего не помню.
Просто хотелось бы иметь возможность больше доверять докторам.
Знали кто-нибудь из вас, что до 1985 года каждому…
… и я имею в виду каждому
ребёнку давали только парализующие препараты перед операцией?
И каждый младенец в то время чувствовал абсолютно всё, пребывая в полном бездействии.

Количество посттравматических стрессовых расстройств, самоубийств и умственных заболеваний, на основе этого упущения, просто поражает.

Был период в двадцать пять лет… 25 чёртовых лет! Когда беременные женщины подвергались рентгеновскому облучения при осмотре плода в матке. Лишь после этого было обнаружено, что это приводит к раку.

Сколько народу пострадало в Штатах из-за медицинского лечения, потому что вы не можете позволить себе страховку, хотя болезнь вызвана государством?
...

Я доверяю в пределах разумного.

Вы можете продолжать верить докторам и учёным. Я раньше тоже верил…

А теперь я лучше знаю.

papanugue (04.07.2014)
Не существует теста, который бы исключил болезнь Лайма. Люди без антител в организме часто являются пациентами, страдающими болезнью Лайма, у которых истощена иммунная система. Но все симптомы которые есть у меня, вполне типичны для болезни Лайма. Есть длинный список возможных симптомов этого заболевания, поэтому некоторые люди не верят, но в конце концов это оказывается правдой.

Моя история здесь в Германии вполне идентична вышеописанной истории в США. В наше время вам нужно обращаться к эксперту в вопросах болезни Лайма. Другие доктора это не принимают. Наверняка всё изменится в будущем, но потребуется время. Всё сложно.

Wolf989 (25.07.2014)
Хорошо, возможно, это объясняет, почему я болею два года и состояние постоянно ухудшается. Недавно прочёл в Википедии:

«В мае 2014 были представлены результаты первого крупного исследования синдрома визуального снега. На основе данных, полученных через функциональную магнитно-резонансную томографию, исследование показывает, что болезнь вызвана гиперметаболизмом в правой медиальной затылочно-височной извилине и в левой мозжечковой передней доле мозга Учёные утверждают, что рассматривание взаимосвязи синдрома визуального снега (и сопутствующих симптомов, таких как остаточные изображения) с функциональными проблемами определённых областей головного мозга может открыть возможности целенаправленного лечения».

… И гиперметаболизм связан с:

«Гиперметаболизм обычно наблюдается после определённых повреждений в организме. В госпиталях и учреждениях в большинстве случаев – это инфекции, сепсис, ожоги, многочисленные травмы, жар, переломы длинных костей, гипертиреоз, продолжительная стероидная терапия, хирургическое вмешательство и пересадка костного мозга. Гиперметаболизм в мозге может появиться после черепно-мозговой травмы. Причины и локацию гиперметаболических симптомов в организме можно точно определить при помощи сканирования позитронно-эмиссионной томографии. Как только основное заболевание или повреждение излечивается, симптомы обычно уходят.»
(Википедия)

… Это значит, что лечение гиперметаболизма может помочь избавиться от синдрома визуального снега и, возможно, других сопутствующих симптомов. Но, как упоминалось выше, гиперметаболизм может быть связан с инфекциями и сепсисом; потенциально возможна взаимосвязь с болезнью Лайма! Около двух лет назад меня укусил клещ и у меня наблюдаются некоторые симптомы, описанные автором "aaronphalen", включая визуальный снег и палинопсию.

Автор
aaronphalen (14.07.2014)

Просто обновление для всех на этом форуме. У меня наблюдаются постепенные улучшения во всех сферах, однако прогресс медленный и цикличный. Несколько дней я чувствовал себя как раньше, что прекрасно! Нет сомнений, я попал не в бровь, а в глаз! Буду следить за ответами.

papanugue (20.07.2014)
Эй, Аарон! Какое лечение ты сейчас проходишь?

Автор
aaronphalen (10.10.2014)

Лечение следующее:

1. Инъекции тестостерона [2 раза в неделю]
2. Инъекции человеческого хорионического гонадотропина [2 раза в неделю]
3. Анастрозол [по необходимости]
4. Инъекции витамина B12 [3 раза в день]
5. Доксициклин [500 мг в неделю]
6. Цефуроксим [6 таблеток в день?] (прим. переводч. Знак вопроса тут стоит в оригинале)

* Это основное, есть ещё множество добавок, пробиотиков и т.д.

Winnie (05.06.2015)
Хочу поблагодарить за этот пост. Один из моих первых симптомов – визуальный снег после приёма стероидов. Я понятия не имел, что со мной было не так, пока не прочёл об этом и не узнал о болезни Лайма через Igenex. Мой тест оказался положительным, к тому же у меня обнаружена, по крайней мере, ещё одна инфекция – бартонелла. Спасибо большое! Без этой статьи у меня ушло бы гораздо больше времени. И ещё: у вас были плавающие помутнения? Они исчезнут после лечения? Как вы сейчас себя чувствуете?

Автор
aaronphalen (06.06.2015)

Без проблем, я рад, что смог спасти вас от многих лет подтачивающих здоровье симптомов болезни Лайма. Семь лет болезни без точного медицинского диагноза подтолкнули меня к действию. И что самое интересное, в течение этих семи лет доктора не работали со мной, пытаясь найти причины, а скорее высмеивали, ставили ярлык сумасшедшего и симулянта, и полностью отстраняли от медицинского общества, которое должно поддерживать пациентов. Я просто был выброшен доктором, который не мог установить диагноз в течение семи лет, когда я позвонил спросить, почему медицинская практика не рассматривала болезнь Лайма. После такого ты быстро понимаешь, как работает жизнь.

Сегодня мне гораздо лучше, нежели когда я писал этот пост около года назад. Инерция зрительного восприятия и палинопсия значительно снизились. Нейро-психиатрические проявления болезни Лайма также начали снижаться. Настроение повышается, понимание и память улучшаются, сексуальная функция нормализуется. Отложенный диагноз болезни Лайма прямо пропорционален времени лечения и интенсивности симптомов. Учитывая, что в течение семи лет мой диагноз был неверным, а инфицирован я в течение тринадцати лет, я ожидал, что в течение 1-2 лет смогу вылечиться, благодаря анекдотам онлайн.

После того, как я разместил план своего лечения, в мой курс добавлены внутривенные антибиотики для лучшего лечения неврологических проявлений болезни. Я прошёл курс антибиотиков 10 месяцев, принимая таблетки, и могу точно сказать, что это сыграло огромную роль в моём лечении. К тому же, считают, что IV роцефин и IV азитромицин были очень полезными. Наряду с другими симптомами, связанными со зрением, у меня были плавающие помутнения. Все они понемногу исчезают, однако прогресс не постоянный, а процесс не лёгкий. Что произошло со стероидами, прописанными вам: либо это были кортикостероиды, либо противовоспалительные препараты также подавляют иммунную систему. Это предписание может принести облегчение на короткий срок, но в конечном счёте, из-за спирохеты Лайма (которая любит нервную ткань) возникнут нарушения ЦНС и работы головного мозга, могут возникнуть синдром визуального снега и прочие нарушения.

Надеюсь, я смог помочь другим людям и они не потеряют десятилетие своей жизни из-за болезни.

-Аарон

ali1369 (07.06.2015)
Привет. У меня также появились плавающие помутнения и визуальный снег около трёх месяцев назад. Визуальный снег начался раньше, и я подозреваю болезнь Лайма. Но до сего дня я не располагал информацией, поскольку все тесты были негативными. Это очень удручает – знать, что у нас болезнь Лайма, но это невозможно доказать.

ISeeStars32 (12.06.2015)
У меня визуальный снег после болезни и приёма стероидов. Потом состояние её больше ухудшилось. В 2013 году был проведён тест Igenex, но большинство докторов сказали, что во Флориде не может быть болезни Лайма, несмотря на мои путешествия.

Мне нужна помощь специалистов, но очень боюсь принимать антибиотики. У вас были от них какие-то негативные эффекты?

Спасибо!

Shjaenck (13.06.2015)
Спасибо вам за историю. Я впервые столкнулся с болезнью Лайма в возрасте 8 лет. У меня появилась концентрическая сыпь. Доктор прописал недельный курс анибиотиков. Моя мама работала в госпитале и поговорила с врачом о болезни Лайма. Он посоветовал продлить лечение до двух недель. Однако эксперты пришли к выводу, что этого недостаточно. Но теперь слишком поздно, поскольку мне уже 25 лет.

Последние два года я посещал больницу множество раз с необъяснимыми симптомами, такими как: синдром визуального снега, воспаление глаз, зуд всего тела и лица, боль в спине, звон в ушах. И несмотря на то, что у меня было заболевание Лайма, его исключили в связи с лечением.

Но этого было недостаточно. У моей пемянницы также поздняя стадия болезни Лайма. Неизлечимая. Сейчас она парализована.

Автор
aaronphalen (13.06.2015)

Да, я думаю, важно указать, что тесты на выявление признаков заболевания Лайма, которые я проводил (ELISA, вестерн-блоттинг или IGENEX) никогда не были позитивными. Большинство людей, страдающих болезнью Лайма, согласятся, что ELISA – можно выбросить в мусор, вестерн-блоттинг – немного лучше, а IGENEX – самый лучший, хотя и с некоторыми недостатками. Центр по контролю и профилактике предъявляет определённые требования для того, чтобы официально поставить диагноз болезни Лайма. Хотя некоторые показатели теста IGENEX говорили о том, что у меня есть это заболевание, важно напомнить, что это клинический диагноз. Когда я в последний раз посетил врача, специализирующегося на болезни Лайма, он сказал: «Аарон, многие люди приходят сюда в надежде обнаружить у себя болезнь Лайма, но у них её нет. А у тебя есть». Диагноз основан на моей медицинской истории и дополнительных лабораторных результатах. У меня подкашивались ноги на этой встрече, я едва ли смог зайти в офис, с трудом осмысленно говорил с доктором и нервничал из-за неясности ситуации, с которой больше не мог справиться. Я подумал: «Если это не болезнь Лайма, что мне дальше делать?»

Это трагикомедия, что большинство врачей прописывают для лечения хронической болезни Лайма курс антибиотиков продолжительностью 2-4 недели (в таблетках). Параллельное лечение подобного серьёзного заболевания – туберкулёза, длится около 18-24 месяцев. На своём личном опыте могу подтвердить, что мне понадобилось в общем 12 месяцев антибиотиков (2 месяца внутривенно). Лишь после этого симптомы значительно уменьшились. Лечение антибиотиками – суровое, грубое и простое. У многих появлялась реакция Яриша-Герксгеймера, воспалительный ответ и, следовательно, неприятные симптомы из-за умерших бактерий. Болезнь Лайма и сифилис похожи из-за формы бактерий спирохет, а также симптомами, из-за способности проникать в ткани тела: мышцы, суставы, мозг, нервную ткань, органы и т.д.

Чтобы не уходить от темы, нужно провести лечение антибиотиками в начале, что очень важно в случае, если пациент страдает от реакций. Многие настолько боятся симптомов этих реакций, что убеждены, будто у них возникает аллергическая реакция на антибиотики. У меня были многочисленные ужасные реакции: судороги, одышка и невозможность вдохнуть и многое другое. Нужно это перетерпеть и всё со временем наладится.

Найдите доктора, специализирующегося на болезни Лайма и старайтесь обучайтесь, пока не достигнете полного выздоровления. А также, старайтесь избегать врачей-трутней, которые поработили медицинскую систему и страховую компанию. В конце концов, если доктор настолько хорошо осведомлён в медицине, он будет стремиться к частной практике, чтобы извлечь максимальную выгоду. Большинство врачей собирают чеки и будут относиться к вам, как к обычному пациенту, не интересуясь тем, что происходит с вами за пределами больницы. Избегайте таких, старайтесь найти хороших специалистов.

stoo (24.06.2015)
Привет, aaronphalen

Просто хочу поблагодарить за Ваш пост. У меня были симптомы болезни Лайма на протяжении 2,5 лет, но я не осознавал, что страдаю этим заболеванием. Шесть месяцев назад начались проблемы со зрением и теперь можно сказать, что я дошёл до такого состояния, когда не могу описать насколько всё ужасно. Визуальный снег – сильное размытие и мерцание. Мне в действительно очень сложно проживать каждый день. Но я узнал о диагнозе болезни Лайма и вскоре отправляюсь на встречу с доктором. Ваш пост помог мне узнать, что происходит.

Leo (11.10.2015)
Спасибо Вам, aaronphalen, за статью. Я страдаю синдромом визуального снега с самого детства. Сейчас мне 38, я живу в Италии. После того, как стало понятно, что медицинское лечение, длившееся 25 лет, не принесло пользы, я узнаю о новой гипотезе где-то неделю назад. Начинаю принимать таблетки доксициклина (100 мг) вместе с пробиотиками. На данный момент лечение длится 2 недели, нет никаких побочных эффектов. Есть небольшие улучшения, касающиеся звона в ушах и тумана в мозгу. Планирую продолжить лечение на более длительный период и посмотреть, будут ли изменения.

Сейчас ищу информацию о болезни Лайма. Доктора смеются из-за гипотетической взаимосвязи многих симптомов с болезнью Лайма. Во время проведения первых тестов мне был назначен курс антител. Независимо от результатов буду продолжать лечение.

Хочу задать несколько вопросов: как вам удалось найти доктора, специализирующегося на болезни Лайма, какую лабораторию порекомендуете для проведения анализов, и какую комбинацию антибиотиков вы принимаете? И последнее, но не менее важное, как вы себя чувствуете сейчас?

SCP (26.10.2015)
Замечательный пост. Спасибо вам за информацию и советы. Я намереваюсь пойти к семейному доктору и поговорить о том, найти специалиста по заболеванию Лайма. Я пытался использовать любые возможности лечения синдрома визуального снега, с тех пор как он начал проявляться полтора года назад. Мои симптомы прогрессировали и состояние усугубилось. В начале перед глазами появились помехи и незначительные остаточные изображения. Затем я стал замечать напряжение мышц в области шеи и верхней части спины. А также челюсти и лица. К тому же веки начались непроизвольные сокращения век. Помимо подёргивания век, глаза быстро уставали. А когда я закрывал глаза, они постепенно открывались сами по себе, что мне показалось очень подозрительным и интересным. Кроме того, у меня появился тиннитус (звон в ушах) и многие другие симптомы синдрома визуального снега (остаточные изображения, свечение и т.д.)

Я обратился к хиропрактику (костоправу), чтобы избавиться от проблем со спиной и мышцами. Очень удивило, что он не просто слышал о визуальном снеге, но и немного изучал. Для меня это чрезвычайно важный фактор, согревающий душу. Чаще всего доктора просто разводят руками, что очень расстраивает. Надеюсь, что путь поиска специалиста по болезни Лайма и проведение тестов не разочарует.

loyee (06.11.2015)
Спасибо вам, что поделились всей информацией и личным опытом! Я немного читал об этом и смотрел видео на youtube о болезни Лайма. (т.е видео, главным образом, о пациентах, страдающих болезнью Лайма, у которых случаются судорожные припадки @.@ Пусть хранит их Господь).

Хотя у меня никогда не было припадков и я не делал тестов на болезнь Лайма, сейчас прохожу курс антибиотиков на протяжении 1 месяца (тетрациклин 500 мг ежедневно). Но это связано с другим заболеванием. Несмотря на то, что эта доза гораздо легче по сравнению с вашей, могу сказать, что уже через 10 дней стали заметны улучшения в плане визуального снега и дискомфорта в области глаз. (У меня было косоглазие от усталости или гипоксическая отвратительная и надоедливая гадость), к тому же я никогда не осознавал, что мои шея, плечи, бёдра и лодыжки настолько малоподвижны. Теперь стало гораздо лучше.

Поскольку я заметил ваш пост спустя некоторое время после публикации, можно ли спросить: вы сейчас полностью вылечились? Говорил ли врач, сколько времени займёт лечение? Также беспокоились ли вы о сопротивлении организма антибиотикам?

loyee (06.11.2015)
Извините. Не сразу прочитал. На многие вопросы были даны ответы в предыдущих сообщениях.

Автор
aaronphalen (10.11.2015)

Привет, я создал блог для всех, чтобы рассказать свою историю. Сегодня я всё ещё борюсь, но есть улучшения и надеюсь на полное выздоровление, если мои прогнозы верны. Помимо витаминов и добавок, мой нынешний режим приёма антибиотиков включает Бактрим в таблетках дважды в день, Роцефин внутривенно три раза в неделю и Азитромицин внутривенно ежедневно. Реакия герксгеймера и истощение были постоянно на протяжении всей терапии, которая на данный момент длится 16 месяцев. Возможно, у меня плохо выводятся токсины, но вероятнее всего, что после 6 лет неверного диагноза и 13+ лет инфекции, в моём организме много эндо- и экзотоксинов, что приводит к вышеупомянутому эффекту.

Моё зрение сегодня гораздо лучше, чем я ожидал. Текст на листе или в книге виден более отчётливо, а при взгляде на объекты с сильным контрастом, такие как светодиодные часы или стоп-сигналы, перед глазами появляются лишь незначительные размытые следы от предметов и остаточные изображения. К тому же, это улучшается с каждым месяцем. Должно быть, все здесь понимают и, вероятно, чувствуют тон моего первоначального поста, направленный против традиционных убеждений. Вам следует брать лечение на себя, избегая врачей медицины основного направления. Медицинское общество находится позади, частично из-за стремления к получению выгоды и эго, отвергающего хроническую болезнь Лайма. Ведь у таких докторов просто отсутствуют моральные принципы, из-за чего они неспособны признать собственную неправоту. Однако это всё фоновый шум. Вам следует найти врача, специализирующегося на болезни Лайма и поверить в их протокол лечения. Вероятно, это будет комбинация антибиотиков и трав, в зависимости от индивидуальных особенностей и характера заболевания пациента.

Многие годы я не мог жить без антидепрессантов, поскольку страдал тяжёлой депрессией, вызванной нейроборрелиозом или, говоря доступнее, болезнью Лайма, которая проникла в спинной и головной мозг. После курса Доксициклина, продолжительностью 1 месяц, глубокая, сильная, разрушительная депрессия ушла. Мне понадобилось 14 месяцев, чтобы вернуть способность логически мыслить, воспринимать новую информацию и выражать мысли. Мне всё ещё многое предстоит и путь будет нелёгким, но я уверен, что любая сильная личность на этом форуме сможет полностью выздороветь благодаря советам, поддержке на этом форуме и хорошим врачам, разбирающимся в этой сфере, несмотря на ограничения и угрозы основной медицины. Это главная причина, почему большинство докторов, специализирующихся на болезни Лайма, принимают лишь оплату наличными. Это позволяет избежать проблем со страховыми компаниями и другими бюрократическими организациями.

Я был одарённым спортсменом и играл на национальном уровне до 14 лет, а затем я заболел. Я очень интересовался инженерией и бизнесом, но из-за болезни не мог заниматься, поскольку она повлияла на мои когнитивные способности и трудоспособность. Но я никогда не сдавался, даже несмотря на то, что в течение 6 лет многие доктора говорили мне, что всё очень плохо, приписывая мне серьёзные психологические проблемы, желание оставаться больным, недостаточный уровень тестостерона и отсутствие сексуальных функций в связи с обеспокоенностью. Что касается нарушения зрения, мне говорили, что это нормальный феномен, которому я уделяю слишком много внимания. На этом форуме есть много людей, страдающих болезнью Лайма, у которых те же проблемы со зрением. Этому нужно уделять особое внимание. Хочу снова подчеркнуть, что многочисленные тесты на болезнь Лайма и другие сопутствующие инфекии, которые мне проводили, никогда не подтверждали наличие этого диагноза. Болезнь Лайма – клинический диагноз, который нельзя определить при помощи серологии, если иммунная система инфицирована на протяжении длительного периода времени. В некоторых случаях визуальный снег и палинопсия вызваны другими причинами, но эти люди тоже не должны сдаваться. Им следует искать возможность излечиться.

Я ценю слова благодарности от многих людей на этом форуме. Хотя мне пришлось прочесть и несколько пренебрежительных комментариев о том, что я не понимаю, о чём говорю. Также мне писали, что я не должен давать советы по медицине. Главным образом, это были врачи, чьё эго обратно пропорционально уровню интеллекта. Я получил множество приглашений в facebook от людей, которые благодарили меня за помощь, за то, что показал им верное направление. Для докторов-неудачников, которые присылали мне сообщения: это не медицинские советы, а просто история, которую все воспринимают нормально, кроме вас. Большинство таких врачей получили скудное образование в непрестижных университетах, к тому же они не проводили никаких исследований, то есть – сразу со студенческих занятий к возможности зарабатывать деньги. Я с уважением отношусь к надёжным врачам, а они так же относятся ко мне.

Я понимаю, какие невзгоды и мучения переживают люди, не только из-за неврологической болезни Лайма, но и по причине плохого лечения медицинского общества. В течение десятилетия приходится жить, не зная диагноза, а та информация, которую предоставляют, оказывается ложной. К тому же тебе никто не верит (включая друзей и членов семьи). Постарайтесь преобразовать эту негативную энергию в положительную и найти то медицинское лечение, которого вы заслуживаете. Это поможет улучшить качество жизни и позволит осуществить мечты. Всё это станет возможным, как только вы вернётесь к настоящей аутентичной версии самого себя.

Для всех, кто старается связаться со мной: меня можно найти на Facebook: Aaron Phalen Ohio State network or Columbus, OH). По такому запросу в строке поиска именно я окажусь первым в списке людей с моим именем и фамилией. Если вас не устраивает этот способ и вы предпочитаете Твиттер: @aaron_phalen. И наконец, как я уже говорил ранее, я создал блог с детальным описанием своей истории, чтобы помочь другим, а также узнать о новостях, связанных с лечением.

Оставайтесь сильными! Удачи!

-Аарон

Автор
aaronphalen (10.11.2015)

Предполагаю, что выздоровление наступит через 24 месяца, сейчас прошло только 16. Что касается антибиотиков, у меня не возникало серьёзных побочных эффектов, и я не боюсь отдалённых последствий. Честно говоря, я настолько болен, что это не имеет значения. Вопрос стоял таким образом: сделай или умри. Даже если бы антибиотики убили меня. Тем не менее у меня не возникало проблем с ними, как и у многих других людей, проходивших подобное лечение.
С наилучшими пожеланиями,
Аарон

Ghost B C (11.01.2016)
@ 2fries, почему-то я не могу цитировать людей, чтобы это отображалось. На этом форуме странная система цитирования.

Возможно, ваша проблема от болезни Лайма. Если у вас были эти проблемы всю жизнь, болезнь могла передаться наследственным путем. Тем не менее, я считаю, что рябь в глазах может быть признаком различных проблем с нервной системой и мозгом. Но нет никаких доказательств, что правительство США виновато в распространении Лайма. Да, я читал истории из исследовательского центра и т. д., совпадение? Может да, может нет, я не знаю. Просто говорю, что нет стопроцентной уверенности, что правительство вызвало эту болезнь. Без ученых или врачей все было бы намного хуже. Среди ученых, как и врачей, некоторые лучше, чем другие. Без ученых болезнь не обнаружили бы, а без врачей ее не лечили или не препятствовали бы ее развитию, чтобы в большинстве случаев человек мог восстановиться.

@ aaron, огромное спасибо за информацию, я подозревал это, поскольку у меня была концентрическая сыпь, когда я был ребенком. Медсестра даже сказала мне провериться, но тогда она не сказала, насколько это важно. Теперь я страдаю от многих болезней, от онемения в верхней части головы, иногда от покалывания в шее, плюс рябь в глазах, все проблемы, которые идут вместе с ней, психическое заболевание шизоаффективное расстройство, и среди многих других вещей также симптомы ОКР, которые я должен упомянуть. Эти проблемы ухудшаются с каждым годом, но теперь я знаю почему. И я хотел сказать одну вещь: я не думаю, что ваша рябь в глазах улучшается или ухудшается. Вы сказали, что она, кажется, становится все меньше и меньше, но если честно, я думаю, что она или уходит полностью, или остается такой же несмотря ни на что. Вы просто лучше замечаете ее, когда беспокоитесь, потому что, когда вы беспокоитесь, ваши чувства обостряются и вы лучше замечаете вещи. В соответствии с теорией гиперактивного метаболизма, я думаю, после лечения и исцеления болезни гипер активный мозг остановится, и рябь в глазах прекратится. Я сомневаюсь, что она может постепенно уменьшаться, но предполагаю, что это возможно, если мозг становится все менее и менее активным, хотя я все же склоняюсь к тому, что гиперактивный мозг останавливается немедленно. Возможно, когда мозг и нервная система оказываются под угрозой, мозг действует определенным образом и вызывает эти проблемы, как говорит гиперактивная теория. И у меня есть к вам один вопрос, вы слышали о кистах, которые остаются в вашем теле и могут повторно заразить вас? Как можно избавиться от кист, помогают ли антибиотики с этим? Они уничтожают кисты и все связанное с Лаймом, и до мозга также достают? И что, если Лайм добирается до вашего мозга, смогут ли антибиотики уничтожить его там? Вы говорите, что остаточные изображения вызваны Лаймом, но я не думаю, что это так. Для некоторых людей ни они, ни рябь в глазах не имеют никакой связи с Лаймом, но я действительно соглашаюсь, что рябь может быть вызвана Лаймом, как и многими другими причинами.

Автор
aaronphalen (14.01.2016)

Болезнь Лайма, несомненно, может передаваться трансплацентарно. Поэтому те, кто "видят рябь в глазах с рождения", могут испытывать симптомы болезни Лайма с рождения. Серьезные ученые и врачи важны, но я думаю, что вы слишком верите в них (я действительно люблю ученых и думаю, что они прекрасные и благородные люди, с врачами все не так). Общее согласие среди врачей - несчастье и грязная политика. Извините, я был более чем у 20 врачей и больше никогда не хочу иметь с ними дело; значительная часть из них или вымогатели, или некомпетентны, а хорошие специалисты занимаются частной практикой и чувствуют отвращение к тому, во что превратилась медицина. К моему удивлению, многие начинали жаловаться во время моих визитов. У врачей есть непомерные ожидания того, какой будет их карьера.

Пожалуйста, имейте в виду, что это мать установила связь между недомоганием и артритом в Лайме, Коннектикут, а не доктор. Я уважаю Вилли Бугдерфорера, ученого, который обнаружил боррелии, и, к сожалению, недавно скончался. Правительственный план здравоохранения - насмешка над этим заболеванием (по большей части), господствующая медицина - тоже, и только дорогая частная медицина может помочь (но к сожалению, немногие понимают это и/или могут предоставить помощь). После обнаружения у меня болезни Лайма многие врачи говорили мне, что 3 недели антибиотиков достаточно, а все остальное это психосоматика.

Будьте осторожны и не доверяйте врачам полностью. Я был в замешательстве от того, сколько профессионалов с низким IQ. Я не преувеличу, если скажу, что меня бы уже похоронили, если бы я продолжал слушать профессиональных медиков. Можете поспорить о том, насколько они квалифицированы, но все они поголовно несчастны, и мы испытываем их неудовлетворенность, когда получаем услуги низкого качества.

В моем случае могу сказать с уверенностью, что все мои послеобразы были вызваны боррелиями и бартонеллами. Уточню, у меня больше нет положительных послеобразов, только отрицательные. Раньше все было не так. Независимо от моего уровня стресса и/или тревоги, этот факт не менялся. Приблизительно шесть лет назад послеобразы появились откуда ни возьмись. Сейчас, после 18 месяцев лечения, они исчезли. Это просто моя личная история. Я приложу все усилия, чтобы и дальше помогать предоставлять информацию, чтобы другие могли получить диагноз быстрее.

И для тех, кто интересуется моим текущим режимом лечения:

  1. I. ПРОТОКОЛ АНТИБИОТИКОВ
    1. IV Доксициклин 250 мл за 1.25 часа (3 р. в неделю)
    2. IV Роцефин 1 грамм за 30 минут (3 р. в неделю)
    3. Бактрим перорально 2 раза в день
    4. Все они применяются в один день. Это известно как импульсное лечение.
  2. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВА:
    1. Налтрексон 4 мг ночью
    2. Метилкобаламин (витамин В12 подкожно [инъекция в жировую ткань])
    3. Урсодиол "Actigall" (лекарство, которое предотвращает загрязнение желчного пузыря на роцефине)
    4. Детский аспирин (81 мг) - для разжижения крови, чтобы уменьшить риск возникновения тромбов
  3. ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ
    1. Поливитаминный комплекс
    2. Куркумин
    3. Корень ворсянки
    4. Кошачий коготь

Будьте сильными,
Аарон

2fries (15.01.2016)
"Болезнь Лайма, несомненно, может передаваться трансплацентарно. Поэтому те, кто "видят рябь в глазах с рождения", могут испытывать симптомы болезни Лайма с рождения".

Интересно.

Так, как хронические симптомы болезни Лайма могут выделяться визуально для кого-то, имеющего дело с ней?

Я не страдаю от того, как я вижу с рождения.

Как раз наоборот.

Автор
aaronphalen (15.01.2016)

Хм, я писал, что многие считают признаком болезни Лайма "рябь в глазах". Хотя этот феномен раньше описывал множество симптомов. Мой случай был интересен тем, что два года подряд я думал, что у меня просто "рябь в глазах / палинопсия", но потом начал сталкиваться с дальнейшими проблемами со здоровьем. Мой тестостерон упал ниже, чем у старика, и я не был в рамках нормы (теперь в медицине юридически допустимо, чтобы врачи не считались ответственными за интерпретацию результатов лабораторных исследований - мой адвокат это подтвердил!) У меня также началась усиливаться депрессия, тревога, начались кратковременные потери памяти и усталость. Все пошло под откос.

Первые два года с "рябью" я функционировал благодаря антидепрессантам и просто пытался игнорировать симптомы (невозможно!). Это не только не помогало чувствовать себя нормально, это было решением от медицинского сообщества. Несмотря на то, что у меня также увеличились ядерные антитела (ANA - картина с равномерным диффузным окрашиванием), повысился С-реактивный белок (CRP) (снова, не в нормальном масштабе), медицинское сообщество решило, что проблема в том, что у меня депрессия и тревога. Когда вы слышите это от врачей, вот что это означает: "Я не очень умный доктор, но я думаю, что я умнее, чем вы. Мне стыдно это признавать, но я не знаю, в чем проблема, поэтому я просто пропишу лекарства, чтобы вы могли обогатить фармацевтические компании. Я могу порекомендовать вам другого доктора для психиатрической оценки. Вы должны будете научиться жить с этими симптомами, потому что с вами все в порядке". Наконец, доктор поставит официальный диагноз, сообщая вам или нет, что у вас депрессия, хроническая усталость и фибромиалгия. Это делается, чтобы законно оправдать то, что он действительно не знает, в чем ваша проблема". Т.е., будет труднее начать судебный процесс, потому что это удержит большинство адвокатов.

Я считаю, это ловушка для многих пациентов с "рябью в глазах" или "палинопсией", которые не могут найти лечение или поправиться. Тогда они убеждаются (и это логично), что у них есть какое-то неизвестное заболевание или хроническая болезнь вроде депрессии, фибромиалгии или синдрома хронической усталости. Если они принимают этот диагноз, что вполне логично сделать (мы должны слушать наших врачей), то продолжают возвращаться к докторам за некачественной помощью, пропуская первопричину, которой была болезнь Лайма. Откуда я знаю, что это происходит? Поскольку я много общался с другими людьми, страдающими от болезни Лайма, и почти все истории одинаковые. Так как все люди разные, симптомы проявляются по-разному. Это одна из причин, почему болезнь Лайма так трудно диагностировать. По опыту, мой LLMD (врач, специализирующийся на болезни Лайма) сказал, что приблизительно 5-8% сообщают о послеобразах. Это число также низкое, потому что, по его словам, многие пациенты описывают визуальные изменения как "нечеткое зрение".

Автор
aaronphalen (16.01.2016)

Что касается кист, болезнь Лайма многообразна и имеет различные механизмы защиты, чтобы избежать лечения и иммунной системы. Используя антимикробные травы и меняя антибиотики, вы можете в конечном счете избавиться от инфекции и симптомов. Однако есть много неоднозначности и споров о том, очищен ли организм от инфекции на 100% - нельзя узнать наверняка! У многих людей после долгосрочного лечения все еще могут возникать долгосрочные ремиссии. Мой LLMD (Лайм-доктор), один из немногих врачей, которых я уважаю, говорит, что я буду "вылечен".

Я понимаю, что у значительного большинства людей на этом сайте рябь в глазах и палинопсия вызваны болезнью Лайма. Нужно исходить из того, что у них есть и другие симптомы, которые согласовываются с болезнью Лайма. Рассматривайте встречу с доктором как строго деловую (в конце концов, он не помог бы вам, если бы вы не платили). Если вам не нравится то, что вы слышите, отказывайтесь платить, выходите и идите к следующему доктору. Когда они пытаются выставить вам счет, я рекомендовал бы привлечь адвоката и СМИ. Этих врачей можно осадить, так как они боятся выглядеть непрофессионально - особенно с низким IQ.

2fries (17.01.2016)
Я никогда не слышал о болезни, которая наделяет способностями тех, кто родился с этой болезнью. А вы?

Независимо от того, через что мы проходим, это в нашей голове.

Ни одна вещь, которую я воспринимаю, а другие нет, не является лишением 'нормального' зрения.

Мое восприятие расширено... не неполноценно.

Я не страдаю от восприятия ряби в глазах, от которой страдают люди, не родившиеся такими.

Не знаю, что тут сказать, но если то, как я всегда видел, является чем-то, что может быть вылечено... тогда вы можете оставить лечение себе.

Врачи не глупые, они просто привыкли думать, что знают обо всем, что касается человеческой физиологии..., и это не так.

Ложные предположения приводят к ложным суждениям.

Автор
aaronphalen (17.01.2016)

Я не совсем уверен, что вы говорите 2fries? Есть много тупых врачей, и по этой причине есть огромная отрасль для адвокатов, которые защищают пациентов - И это только те случаи, когда их поймали, но во многих случаях пациент не понимает, что его лечат неправильно (он или умирает, или принимает неправильные диагнозы). Понимаете, вы должны обладать достаточными знаниями, чтобы понять, что ваш доктор был неправ, а затем собрать доказательства и подать в суд - не все способны это сделать. Если ваш доктор ходил в одну из лучших медицинских школ и/или проводил свои исследования, будет маловероятно, что он глуп. Однако если это просто болванчик, который кто пошел из университета прямо в медицину, чтобы заработать денег, вероятно, его навыки будут оставлятть желать лучшего. Если ваш доктор учился в Медицинской школе Carribean, БЕГИТЕ!

С точки зрения болезни, которая улучшат способности людей с упомянутой болезнью? Есть заболевания, которые могут быть выгодными для людей в зависимости от обстоятельств. Гении могут иметь исключительные (расширенные) способности, но страдают в других аспектах в результате аутизма, например. Я раньше описал бы свое зрение как расширенное, поскольку у меня происходит задержка изображения и в голове я могу видеть вещи дольше, чем другие, однако это никогда не приносило мне большой выгоды. Положительные послеобразы длятся только пару секунд, а отрицательные дали мне возможность видеть отрицательный контраст цветов, но лично мне от этого нет никакой пользы.

Много врачей думает, что они знают намного больше, чем простую медицину; я был удивлен, когда один спросил меня, плачу ли я налог за посещения. Доктор может стать довольно неуверенным, если вы добираетесь до него издалека. Также обнаружил, что большинство моих врачей поносят медицинское сообщество и своих коллег, так что, у нас разный опыт и расхождения во мнениях. 2fries, я не жаловался на рябь в глазах, даже при том, что страдал от нее. Я жаловался на палинопсию и послеобразы, которые я могу описать как расширенное зрение. Так или иначе, надеюсь, это прояснит то, что мы оба пытаемся сказать друг другу.

С уважением,
Аарон

2fries (23.01.2016)
Я предполагаю, тот 'симптом', который описывается больными как 'худший' - это мое восприятие действительности с рождения (или, по крайней мере, я не помню, когда видел/воспринимал мир по-другому).

Я выделяюсь визуально.

Это - моя 'вещь'.

Я думаю визуально. Я создаю визуально. Я... выигрываю у людей с нормальным зрением, визуально.

Я могу только предположить, что это несоответствие существует, потому что мой ум приспособился к такому зрению в достаточно раннем возрасте, и я научился использовать его, в то время как другие - нет.

Послеобразы - одни из моих самых выгодных 'симптомов'. Я еще не встречал человека, который 'замечает' больше, чем я.

Это не тщеславие, это чистая правда.

Это значит, что:

(a) Я имел дело с огромным количеством чрезвычайно невнимательных людей в течение почти пятидесяти лет...

или...

(b) Люди, которые 'утверждают', что видят так же, как и я (a) еще не освоили эти навыки, или (b) несут чушь.

или...

(c) Я вру.

или...

(d) Другие врут.

...

Чему врачи учатся или не учатся, меня не касается.

Я просто знаю себя.

Казалось, что мы с вами совпали.

Хотелось бы, чтобы был способ без слов показать вам всем, как использовать это зрение... но его нет.

filipmel (12.02.2016)
Привет Аарон,

Как у вас идут дела в эти дни? Еще есть прогресс?

У меня в значительной степени те же самые симптомы, что и у вас, особенно относительно зрения. На данный момент я шесть месяцев прохожу лечение ILADS. Мое общее состояние очень медленно улучшается, но меня беспокоит то, что зрение и шум в ушах недавно снова ухудшились. Мой вопрос таков: было ли у вас ухудшение ряби в глазах / послеобразов или шума в ушах во время лечения?

Желаю вам всего наилучшего. Берегите себя.

— Филип

Автор
aaronphalen (13.02.2016)

Привет форум,

Я всегда рад ответить на вопросы любого, кого спрашивает. Сейчас я более чем 18 месяцев на лечении, и уже преодолел кризис. Улучшения идут каждым возможным способом, кроме полного восстановления. Мой текущий режим лечения следующий:

1.IV Доксициклин 3 р. в неделю
2. IV Цефтриаксон 3x в неделю
3. Бактрим 2 таблетки ежедневно.
4. Витамин В12 инъекции.
5. Низкая доза налрексона.

Это только мой фармакологический режим лечения. Другие вещи, которые я применяю - гормональная замена, строгая диета (без глютена, сахара и алкоголя), и много отдыха и релаксации. Пожалуйста, имейте в виду, что вам станет намного хуже, прежде чем вы поправитесь. На самом деле, большинство людей, которые лечили болезнь Лайма правильно и вылечились, прошли долгую антибиотикотерапию как часть их режима лечения и против рекомендаций CDC и/или IDSA. Вы должны найти доктора, компетентного в лечении болезни Лайма (LLMD), как правило, связанного с Международным обществом по борьбе с болезнью Лайма и инфекционными заболеваниями, чтобы получить длительную антибиотикотерапию. Этот доктор пропишет необходимые лекарства, окажет поддержку в тяжелый период лечения и проведет вас к финишной черте.

Сегодня мои зрительные нарушения почти на 100% ушли. Что означает, положительных послеобразов теперь нет, отрицательные послеобразы еще немного задерживаются, и палинопсии почти нет. Усталость и когнитивное нарушение, которые были результатом болезни Лайма, уходят. Я был заражен больше 18 лет, и мое восстановление будет продолжительнее на несколько лет. Ваш прогноз, вероятно, полное восстановление в течение 6-12 месяцев, может и меньше (как говорил мой LLMD).

Поэтому я провел так много времени на этом форуме с информацией для всех. Не запускайте свой случай как я. Мне было 19 лет, когда я нашел этот сайт семь лет назад, пытаясь выяснить, что со мной. Я провел 3-4 года и сходил к 10-20 врачам, прежде чем я взял все в свои руки и выяснил, что это была болезнь Лайма. Один из моих любимых предпринимателей, Илон Маск, говорил: "Вы должны всегда рассуждать от своего лица, а не по аналогии". Я сам инженер и программист, и это - фантастический совет. Не сравнивайте себя с другими на этом форуме. Вместо этого посмотрите на каждую часть данных и причины вашего состояния (я полагаю, что у многих на форуме есть болезнь Лайма - просто очень трудно получить диагноз, и вот почему вы должны продолжать бороться.) Меня называли сумасшедшим многие недалекие врачи, которые смотрели на меня свысока, однако я не позволял этому остановить меня. Сегодня, и в ближайшем будущем, я буду стремиться к выздоровлению и возвращению к нормальной жизни. И, как все мы знаем, дела шли отвратительно для всех, кто живет с набором симптомов "рябь в глазах/палинопсия".

Позвольте мне объяснить ключевые пункты, который должен учитывать каждый, подозревающий у себя болезнь Лайма.

1.Уровень ANA (антинуклеарных антител) - картина типичная для аутоиммунного нарушения и очень типичная у пациентов с Лаймом (у меня был повышенный титр с гомогенной структурой). Не позволяйте своим врачам говорить, что патологический титр ANA нормален, "потому что у x % населения он есть". Мне говорили это. Чушь собачья!

2. Уровень CRP - неспецифичный индикатор воспаления в теле. Вместе с ANA это лабораторные показатели, часто искаженные у пациентов с болезнью Лайма. И знаете что? Мой доктор никогда не говорил мне об этом... Заберите у врача свои результаты анализов и готовьтесь к тому, что они примут все меры, чтобы помешать вам провести собственное исследование.

3. Отрицательный ELISA или Вестерн-блоттинг - не верьте, если ваш анализ на болезнь Лайма оказался отрицательным. Это происходит у многих пациентов с болезнью Лайма, и эти анализы бессмысленны. Хороший LLMD будет знать, какие анализы лучше заказать (IGENEX), а также понимать эти анализы на нечувствительность.

4. Глазные проблемы - сухие глаза, блефарит, конъюктивит. Бореллии - анаэробные организмы и любят ткани без большого кровотока - глаза, мозги, сухожилия/суставы. Следовательно, пациенты будут жаловаться на эти зараженные области.

5. Любой следующий диагноз..

i) депрессия - у вас есть бактерии, которые вторглись в ваше тело, и вы станете подавленными из-за биологического нарушения гомеостаза.

ii) хроническая усталость, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, фибромиалгия, амиотрофический склероз, болезнь Паркинсона - нет никаких научных доказательств, что вызывает любую из этих болезней. Даже ваши врачи согласятся с этим заявлением.

6. Усталость, бессонница, нарушение сна

7. Гормональный дисбаланс - для мужчин с болезнью Лайма очень типично иметь пониженный тестостерон.

8. Просто не чувствовать себя собой - ЧЕСТНО, это было самым очевидным для меня. Несмотря на все антидепрессанты и гормоны, которыми меня лечили, я все еще не чувствовал себя хорошо. Если вы не чувствуете себя хорошо, продолжайте искать другого доктора. Поверьте мне, нет нехватки врачей.

С уважением,
Аарон

cookietron (14.02.2016)
У меня есть рябь в глазах, и я сдавал кровь на болезнь Лайма несколько месяцев назад. Результат был отрицательным.

Однако я действительно думаю, что могла бы быть микробиологическая связь со зрительными нарушениями, и причины могут быть разными для различных людей.

В моем случае я полагаю, что это грибкового происхождения.

Для отчета, у меня был высокий С-реактивный белок и низкие лейкоциты (нейтрофилы).

Автор
aaronphalen (15.02.2016)

@cookietron, У меня тоже никогда не было положительного результата. В частности, Elisa и даже Вестерн-блоттинг, оба анализа нечувствительны, проверялся на несколько штаммов, и не принял во внимание коинфекции. Кроме того, болезнь Лайма иммунодепрессивная и поэтому ее еще труднее обнаружить. Не попадайте в ловушку отрицательного анализа и не делайте вывод (и не позволяйте врачу говорить это), что у вас нет болезни Лайма. Я не могу передать всю важность этого. Я общаюсь через Интернет со многими людьми с болезнью Лайма, и очень немногие когда-либо получали положительный результат через традиционные анализы.

С уважением,
Аарон

cookietron (15.02.2016)
@aaronphalen Спасибо за ваши посты и ответ.

Только побуду немного адвокатом дьявола:-

Вы можете действительно оправдать то, что вы на антибиотиках в течение 18 месяцев без полного восстановления? Если цель состоит в том, чтобы разрушить микроорганизм Лайма, разве вы не думаете, что это должно было произойти в течение первых 6 недель на антибиотиках?

Что дает вам основания думать, что такой продолжительный период на антибиотиках логичен?

Если бы это был случай, когда микроорганизм Лайма скрывается в жировых клетках, разве не было бы быстрее объединить антибиотики со стратегией сжигания жира?

Кроме того, вы можете объяснить, почему вы принимаете два типа антибиотиков? И для чего нужны инъекции витамина B12 и налтрексона?

Спасибо!

Ghost B C (16.02.2016)
Вот другая теория, которая у меня есть. Замечаете, что рябь в глазах - по сути, то же самое, что и постоянная аура мигрени? Возможно, потому что известно, что Лайм вызывает мигрени, и если у нас постоянная мигрень, может ли это быть повреждение головного мозга, вызванное бактериями Лайма?

И я вижу, что вы принимаете цефтриаксон? Думаете, он помогает? Я читал, при исследованиях он полностью ликвидировал трудноизлечимые бактерии Лайма в пробирках?

Сколько теперь продолжается ваше лечение, Арон?

Наконец, что не менее важно, те врачи, которые специализируются на Лайме, принимают страховку? Потому что у меня инвалидность, я на программе Медикейд и я едва могу оплатить свои таблетки, потому что я не мог получить доступное жилье вовремя, потому что я бездомный, так что должен был получить обычное место.

Автор
aaronphalen (06.03.2016)

@ghostbc, Мои дела отлично! Мое мышление, кратковременная память и качество жизни продолжают улучшаться. Физически, я все еще страдаю от некоторой усталости, однако это также улучшается по мере лечения. Я приближаюсь к двум годам лечения, что составляет приблизительно 20 месяцев антибиотиков. Палинопсия и послеобразы прошли приблизительно на 97%, и продолжают исчезать, как и многие другие симптомы.

Некоторые врачи берут страховку, однако многие работают за наличные, чтобы не связываться со страховыми компаниями и правительство не могло изменить их режим лечения. Мне не дали инвалидность, ни какую-либо форму правительственной поддержки - кажется, так у всех пациентов с Лаймом. Это безвыходное положение. Понимаете, пациентов Лайма калечит много лет ошибочного диагноза, и когда им, наконец, удается получить диагноз и лечение, они уже слишком искалечены, чтобы работать, и обычно не получают правительственную поддержку. Хроническая болезнь Лайма не признана Центром по контролю заболеваний в Соединенных Штатах, и это чрезвычайно жесткая ситуация в финансовом отношении.

Да, я верю, что много мигреней и постоянных зрительных нарушений являются прямым результатом Borrelia Burdorgefi и коинфекции, известной как Бартонелла. Болезнь Лайма ни грамположительна, ни грамотрицательна. Они полиморфные бактерии. Самые осведомленные врачи/ученые знают, что у бактерий есть три формы: спирохета, киста (l-форма) и недостаточная клеточная оболочка. Кроме того, будучи невероятно развитыми бактериями, они могут собирать и формировать биопленку вокруг себя, делая лечение еще более трудным. Это, чтобы ответить на предыдущий пост о том, почему Боррелии такие устойчивые и нужно так много времени, чтобы вылечить их несколькими антибиотиками (от нескольких месяцев до нескольких лет).

Я общаюсь со многими людьми с болезнью Лайма; я сделал восстановление своей целью, и я близок к этому. Я поддерживаю людей с нарушениями зрения провериться на Лайма и Бартонеллу. Бартонелла, особенно со зрительными нарушениями, сопровождается депрессией, проблемами памяти, беспокойством и другими психическими расстройствами. В финансовом отношении это - чрезвычайно трудная ситуация. Вот то, что я сделал и что я рекомендую:

Не бойтесь обратиться за помощью (финансовой или эмоциональной). Болезнь Лайма будет делать вас нетрудоспособным, и вы должны, как это ни парадоксально, показать силу, обратившись за помощью. Я был безработным в течение 2 лет во время моего лечения и достиг предела на каждой кредитной карте, которую имел. Мне было трудно, но я просил у некоторых друзей помощи с жильем и едой. Поверьте, для меня, как сильного и независимого человека, это было тяжело, но это было лучшим решением, которое я когда-либо принимал. Не бойтесь и не стыдитесь обращаться за помощью на этом пути. Никто здесь, включая меня, не ожидал провести десятилетия больным и на грани инвалидности.

Thibaudgogny (07.06.2017)
Большое Вам спасибо, Аарон. Ваш блог отрыл мне глаза. Когда я наткнулся на него две недели назад, то был просто в шоке, потому что симптомы, которые Вы описали, очень похожи на мои. На следующий день я обследовался на Лайма и сегодня получил положительный результат. Спасибо, большое Вам спасибо. Теперь я могу начать бороться, теперь, когда я знаю, что со мной происходит. После двух мучительных лет с ВС, один год с тиннитусом и мышечной болью, Ваш блог помог мне больше, чем дюжина врачей, у которых я был. Об этом должны узнать как можно больше людей. Я уверен, что многие с Лаймом не понимают, чем больны. Я так благодарен.

2fries (08.06.2017)
Ну конечно... нет. Я все ещё не согласен.
То, что я родился с болезнью Лайма, ещё не объясняет, почему зрительно мне легче остальных, если не считать людей без ВС.

Никто не хочет изучать тех из нас, кого Визуальный Снег не напрягает, и это, больше, чем любой другой аспект всей этой канители, заставляет меня удивляться, как сильно полны дерьма те люди, которые претворяются, что действительно видят так, как я.

Заметьте, что независимо от того, сколько шума я делаю, никто не осмеливается обратить внимание на мои претензии? Ебаные трусы.

Это потому, что вас всех обманывают.
…но не я.

Если не я... то кто?

CureVs (27.06.2017)
В первую очередь, хочу сказать, что слабо владею языком, так что извините, если я сделал много ошибок!

Привет, Аарон! Я 21-летний парень из Германии и я страдаю от ВС больше 2 лет, и он постепенно прогрессирует. У меня есть несколько вопросов касательно диагностики болезни Лайма, и Вы бы очень помогли мне, если бы смогли дать на них ответы. Мой ВС появился из ниоткуда, когда я как-то раз днём смотрел телевизор, и вдруг заметил, что у меня как бы двоится в глазах. Внезапно я заметил эти цветные «тени» внизу, а затем и над вещами, особенно источниками света. Конечно, я пошел в больницу, и мне пришлось остаться там на неделю. Мне сделали МРТ, взяли спинномозговую жидкость и т.д., но они не знали, что со мной было. Когда я вернулся домой, то не остался там надолго, потому что через неделю мне снова пришлось ехать в больницу, так как у меня были симптомы гриппа (боль в мышцах/суставах, лихорадка и т. д.) и сильная боль в груди, которая пульсировала вместе с сердцебиением. Мне пришлось сделать МРТ сердца и принимать болеутоляющее, и через несколько дней меня выписали из больницы, поскольку мне стало лучше. Мне сказали, что это было небольшое воспаление сердца. Но после этой инфекции (или что это было), которая длилась около недели, у меня не было и нет никаких других симптомов, связанных со зрением и слухом, которые бы указывали на инфекцию болезни Лайма. Все началось с двоения в глазах, и со временем я также постепенно заметил следующие симптомы в таком порядке: много плавающих помутнений в правом глазу, светочувствительность, обычно напряжённые/усталые глаза, иногда мгновенные вспышки света и синдром Ширера, нечёткое зрение и экстремально напряженные/усталые глаза в стрессовых ситуациях (только иногда), послеобразы, гало, иногда ощущение давления за глазами, боль в глазах, шум в ушах, иногда предметы, на которые я смотрю, слегка двигаются/мерцают, иногда появляются маленькие мерцающие "светлые точки", которые не уходят до тех пор, пока я не поморгаю или не отведу взгляд. Также я должен упомянуть, что с тех пор, как всё это началось, мне нужны очки, и я всё ещё вижу статический шум. Дело в том, что я всегда его видел, столько, сколько себя помню, но, к сожалению, всё ухудшилось тогда, когда другие симптомы начали прогрессировать. Это краткая история болезни, и вот теперь вопросы:

1: Прежде всего, как Вы думаете, мне следует пройти обследование на болезнь Лайма, даже если я не думаю, что у меня есть симптомы, отличные от Визуального Снега и тиннитуса, и я вообще не помню, чтобы меня кусал клещ или была сыпь в виде «бычьего глаза»?
2: Что касается лабораторного теста IGENEX (IGENEX – кампания, занимающаяся диагностикой болезни Лайма и других болезней, переносимых клещами), я посетил веб-сайт IGENEX, и, похоже, у них есть много разных обследований на Лайма. Как вы узнали, какое было правильным, сказал ли Ваш врач Вам, какое именно обследование Вы должны пройти?
3: IGENEX-обследование включает в себя анализ крови или что-то другое? Или много анализов в одном (например, анализ крови, анализ мочи и т. д.)?
4: Сейчас Вы полностью вылечены? Если да, то сколько времени это заняло?
5: Как Вы узнали, какие лекарства необходимо принимать, Ваш доктор сказал Вам или кто-то другой?
6: Я не знаю, есть ли специалист по Лайму в Германии. Если я его не найду, знаете ли Вы других специалистов, которые могли бы помочь с болезнью Лайма?

stoo (02.07.2017)
У меня болезнь Лайма уже два года, и я не верю, что каждый случай ВС вызван инфекцией, так что я не пытаюсь убедить Вас в том, что это именно Ваш случай. Тем не менее, Вам очень повезло, что Ваш Визуальный Снег является для Вас, фактически, благословением, и зрительно Вам немного легче, как Вы говорите. Однако это не тот случай, из которого мы все должны научиться извлекать для себя выгоду. Моё состояние настолько ужасно, что я не могу заниматься своей работой кинорежиссёром/аниматором. Помимо сильного статического шума, вещи вибрируют и мерцают настолько сильно, что я не могу сфокусироваться, мой мозг, фактически, едва может собрать все эти движения в целостную картину. Это полный и абсолютный кошмар – быть отрезанным от реальности из-за тяжести этой болезни, наряду с болью и другими сильными симптомами. Как бы то ни было, если это не пройдёт полностью после лечения, я уверен, что научусь жить с этим до тех пор, пока всё ощутимо не ослабнет. Возможно, тогда я смогу осознать и начать понимать, о чём Вы говорите. Всё ушло на восемьдесят процентов, когда у меня был доступ к особо сильным антибиотикам 4 поколения, но он был не так долго, чтобы обследоваться согласно Вашим предположениям. Тем не менее, в то же время, я уверен, что для кого-то столь зрительно одарённого не так трудно представить, как болезнь может проявлять себя по-разному от человека к человеку и по-настоящему делать его инвалидом в некоторых случаях. Я больше не волнуюсь по этому поводу, однако это ни на йоту не ослабляет серьёзность заболевания.

2fries (05.07.2017)
Я осознаю все негативные последствия, к которым может привести это состояние, если свалится на вас как снег на голову.
Хотя факт остаётся фактом, я и многие другие, кому ВС не наносит серьёзного ущерба, не имеют иного выбора, кроме как получать обычное медицинское лечение, основанное на исключительно фактах, поскольку этот непострадавший конец «спектра» данного заболевания систематически игнорируется.

В результате, родители детей, которые видят так, как видел я, когда рос, поддержат рекомендации своих врачей (у которых нет абсолютно ничего больше, чем одинаковые исследования больных, сделанных другими врачами); и эти родители охотно разрешат лечить своих детей, не позволяя им получить те надоедливые особенности, которыми был награждён я, ведь больные люди всегда делают больше шума, чем здоровые.
Позволят ли мне, как вы думаете, осуществить детскую мечту стать пилотом, если я признаюсь, что вижу статический шум?
Даже если мне, с моим вихрем из красок, удастся пройти обследование на остроту зрения и ментальную стойкость... один только намёк на то, что я вижу Визуальный Снег, и мне, вместе с вами всеми, вдруг сразу поставят «дисфункцию головного мозга» и «инвалидность»... только потому, что я позволил вам заставить меня говорить?

Ну нахуй.
Здесь речь идёт не о личных страданиях, а о восприятии.

Либо данное расстройство рассматривается объективно со всех сторон, либо всё исследование, как оно есть, – это просто предвзятый фарс.

Точка.

...

Для справки, я прочитал каждую исследовательскую статью и работу, которую только смог найти, о Визуальном Снеге/статическом шуме/мигрени, и во всех этих статьях и исследованиях были упомянуты те, кто внёс значительный вклад.
Кто-нибудь видел, где были упомянуты Eye On Vision?

Если да, то, пожалуйста, дайте мне знать, потому что я упустил это.

Автор
aaronphalen (06.07.2017)

Вау, не думаю, что длинное сообщение, которое я написал, отправилось. Придётся написать потом, как появится время. Я быстро подведу итог.

IV Доксициклин + IV Роцефин + Бактрим перорально – вот то, что на 100% избавило меня от ВС и палинопсии. На это ушло 3 года.

CureVS, Ваш случай звучит очень похоже на мой, появившийся из ниоткуда со всеми зрительными феноменами, которые Вы описали.

Я никогда не снимал с себя клеща, и у меня никогда не было эритемы. Результаты моих обследований никогда не были окончательно положительными. Вам нужен IGENEX, поскольку он самый надёжный. Обследования, вроде ELISA (Иммуноферментный анализ (сокращённо ИФА, англ. enzyme-linked immunosorbent assay) и Western Blot (Вестерн-блоттинг (вестерн-блот, белковый иммуноблот, англ. Western Blot, WB) — аналитический метод, используемый для определения в образце специфичных белков.), на которые направляют обычные врачи, неточны.

Вам нужно будет найти специалиста по Лайму для диагностики и лечения. Не падайте духом и не печальтесь, если Вам не верят обычные доктора. Просто идите к следующему врачу.

Извините, что ответил кратко, моё предыдущее сообщение пропало.

Автор
aaronphalen (06.07.2017)

Наконец, я рад услышать, что другие быстрее узнали свой диагноз благодаря моему посту. Это и была моя цель! Я никогда не хотел, чтобы кто-то жил с неправильным диагнозом так долго, как я. Когда я заболел, это место было единственным в Интернете, где я нашёл людей с такими же симптомами.

Я могу сказать, что мой случай был одним из худших, так как палинопсия и ВС полностью разрушили мою жизнь. Мое выздоровление было долгим, тяжёлым, трудным, я многое потерял. Но я здесь, чтобы сказать, что если я смог это сделать, то и вы сможете. Я написал этот пост для вас, ребята, я знаю, как досадно быть больным, когда тебе никто не верит.
Это безумно несправедливо. Я здесь, чтобы дать вам всем надежду. Будьте сильными!

CureVs (06.07.2017)
Никаких проблем, Аарон, большое спасибо за Ваш ответ!

stoo (09.07.2017)
Я думаю, что теперь меня больше всего беспокоит то, что у меня просто нет той возможности достать антибиотики на длительное время, какая была у Аарона. Я еду на Кипр для курса антибиотиков и таблеток, и это всё, что я могу себе сейчас позволить. Я видел, как мой ВС ушёл на восемьдесят процентов, когда я месяц был в NHS (Национальная служба здравоохранения Англии.), но всё очень быстро вернулось обратно. От таблеток просто нет никакого эффекта. Это досадно, потому что я сейчас, вроде, научился жить с визуальным снегом, но электрические волны, жжение и покалывание в голове и ногах делают из меня инвалида.

Кстати, я убежден, что Бартонелла (Bartonella Bacilliformis – бактерия, вызывающая бартонеллёз.) является главным виновником. Она вызывает чрезмерную электрификацию мозга, поднимая уровень глутамата и уменьшая ГАМК, и Бартонеллу трудно победить, но, всё же, возможно.

stoo (09.07.2017)
Я понимаю Вашу точку зрения, она обоснованная и интересная, да, Вы правы в том, что болезнь должна быть рассмотрена, принимая во внимание обе стороны, я вижу, что последнее, что нужно ребёнку – это чувствовать себя больным, хотя это не обязательно приведёт к инвалидности, если как-то возможно поправить здоровье. Конечно, если это влияет на способность детей читать и т. д. … Это уже другое дело. Деликатный вопрос.

Я осознаю все негативные последствия, к которым может привести это состояние, если свалится на вас как снег на голову.
Хотя факт остаётся фактом, я и многие другие, кому ВС не наносит серьёзного ущерба, не имеют иного выбора, кроме как получать обычное медицинское лечение, основанное на исключительно фактах, поскольку этот непострадавший конец «спектра» данного заболевания систематически игнорируется.

В результате, родители детей, которые видят так, как видел я, когда рос, поддержат рекомендации своих врачей (у которых нет абсолютно ничего больше, чем одинаковые исследования больных, сделанных другими врачами); и эти родители охотно разрешат лечить своих детей, не позволяя им получить те надоедливые особенности, которыми был награждён я, ведь больные люди всегда делают больше шума, чем здоровые.
Позволят ли мне, как вы думаете, осуществить детскую мечту стать пилотом, если я признаюсь, что вижу статический шум?
Даже если мне, с моим вихрем из красок, удастся пройти обследование на остроту зрения и ментальную стойкость... один только намёк на то, что я вижу Визуальный Снег, и мне, вместе с вами всеми, вдруг сразу поставят «дисфункцию головного мозга» и «инвалидность»... только потому, что я позволил вам заставить меня говорить?

Ну нахуй.
Здесь речь идёт не о личных страданиях, а о восприятии.

Либо данное расстройство рассматривается объективно со всех сторон, либо всё исследование, как оно есть, – это просто предвзятый фарс.

Точка.

...

Для справки, я прочитал каждую исследовательскую статью и работу, которую только смог найти, о Визуальном Снеге/статическом шуме/мигрени, и во всех этих статьях и исследованиях были упомянуты те, кто внёс значительный вклад.
Кто-нибудь видел, где были упомянуты Eye On Vision?

Если да, то, пожалуйста, дайте мне знать, потому что я упустил это.

Автор
aaronphalen (11.07.2017)

Я сижу на антибиотиках больше 25 месяцев. Прежде, чем вылечиться, я семь лет страдал от зрительных проблем. Кроме того, вот список лекарств, которые, на мой взгляд, могут хорошо помочь.

1. Малая доза Налтрексона (уменьшает боль и добавляет энергию).
2. Провиджил (Модафинил) - уменьшает туман в голове и дереализацию, вызванные болезнью Лайма и Бартонеллой.

Я снова запущу свой личный сайт и открою блог для вас всех о своём полном выздоровлении. Я считаю, что такие безумные неврологические симптомы вызывает смесь болезни Лайма и Бартонеллы.

С наилучшими пожеланиями,
Аарон

CureVs (12.07.2017)
Большое спасибо, Аарон, я надеюсь, что скоро найду причину своего ВС и смогу начать лечение.

stoo (14.08.2017)
Вот слайд-шоу из клиники «Jemsek», ведущей клиники по болезни Лайма в США. Гляньте на слайд 42. Там перечислены все различные симптомы инфекции в разных частях мозга. У меня есть все симптомы для Затылочной доли.

https://aonm.org/wp-content/uploads/2018/01/LBC_Lifting-the-Veil_Common-Sense-JSC.pdf (ссылка исправлена на актуальную - прим. переводчика)

CureVs (21.08.2017)
У меня тоже есть многие из этих симптомов. Спасибо за совет. Какие у вас симптомы, помимо этих?

ricchard (24.08.2017)

Я сижу на антибиотиках больше 25 месяцев. Прежде, чем вылечиться, я семь лет страдал от зрительных проблем. Кроме того, вот список лекарств, которые, на мой взгляд, могут хорошо помочь.

1. Малая доза Налтрексона (уменьшает боль и добавляет энергию).
2. Провиджил (Модафинил) - уменьшает туман в голове и дереализацию, вызванные болезнью Лайма и Бартонеллой.

Я снова запущу свой личный сайт и открою блог для вас всех о своём полном выздоровлении. Я считаю, что такие безумные неврологические симптомы вызывает смесь болезни Лайма и Бартонеллы.

С наилучшими пожеланиями,
Аарон

Вы всё ещё принимаете антибиотики после почти трёх лет? Это безумно долго.

Откуда Вы знаете, что нужно продолжать? Вы пытались прекратить лечение, и симптомы вернулись?

На сегодняшний день у меня обследованы глаза, сделана МРТ и анализы крови, но, по мнению врачей, там нет ничего необычного.
Симптомы: (1) много плавающих помутнений (2) сниженное зрение (3) визуальный снег (4) глаза слишком чувствительны к свету.
Вероятно, время найти специалиста по болезни Лайма и посмотреть, что он скажет...

CureVs (28.08.2017)
Ricchard:
Существует большой форум о болезни Лайма, Healingwell.com, где Вы можете попросить людей найти специалиста по Лайму в Вашем регионе, разумеется, Вам нужно предоставить информацию о том, где Вы живёте. Например: ищу специалиста по Лайму в...
Затем администрация форума свяжется с Вами по электронной почте и предоставит Вам всю информацию о специалистах в Вашем регионе.

chris5757 (20.08.2017)
Привет, Arronphalen. Я увидел твоё сообщение на Facebook в группе о ВС, и, по большей части, последовал твоему примеру. Сейчас я лечусь Цетриаксоном, ещё некоторыми вещами. И это реально работает, мой ВС снизился примерно на 90%, и всего за 8 недель, но мне интересно, есть ли способ связаться с тобой напрямую. У меня есть несколько личных вопросов. Спасибо, если бы не ты, то меня бы здесь не было.

TraneBoy (21.09.2017)
У меня никогда не было эритемы, и я не помню, чтобы меня кусал клещ, но до того, как я заметил ВС, я был в летних лагерях в 2007 и 2008 годах, а ВС я заметил в 2009 году, и я живу в Румынии. Какова вероятность того, что у меня болезнь Лайма? У меня есть палинопсия, шлейфы от предметов, послеобразы, называйте, как хотите, шум в ушах, туман в голове, тревога и депрессия.

Никогда не было мигрени или серьезной головной боли, у меня не было боли в суставах, боли в шее, у меня может быть легкая усталость, но я долго не занимался спортом из-за самого ВС и потому, что ВС усиливается во время тренировки.

Читая, через что Вы прошли, я понимаю, что мне практически невозможно было бы подозревать во всём болезнь Лайма, я даже не знал, что это такое, до того момента, как начал искать причины ВС. И даже если я выясню, что у меня есть Лайм, всё равно будет очень трудно получить деньги от родителей и постоянно принимать эти антибиотики.

Но Ваша страсть преследовать эту цель на протяжении многих лет просто потрясает и, в то же время, обескураживает меня. С какой вероятностью, на самом деле, Вы бы могли заподозрить, что это Лайм? И особенно найти специалиста. Кажется весьма фантастическим, что Вы всё-таки выяснили и нашли лекарство, и даже вылечились. Ничего себе, в голове не укладывается. Сам бы я пытался выяснить, в чём причина моего ВС, где-то в течение месяца или двух, и после того, как кучка врачей мне бы сказали, что я всё выдумываю или что я ипохондрик, я бы успокоился и просто научился жить с ним, что, в основном, и произошло, и не могло быть иначе, потому что я заметил ВС, когда был совсем маленьким.

Мгновение, когда мой ВС стих, я не забуду никогда, и буду видеть во снах до конца жизни, зная, что я столько лет страдал от всего этого.

TraneBoy (19.11.2017)
Даю всем знать, что у меня нашли болезнь Лайма. Я прошёл три WB-обследования, всё отрицательно, несмотря на 3 положительных результата IgG (Анализ крови на иммуноглобулины).

У меня также брали мазок крови, где искали бактерии с помощью микроскопа, и обнаружили межклеточные спирохеты, похожие на Боррелию. Теперь собираюсь начать лечение антибиотиками со своим врачом.

2fries (19.11.2017)
Ого, дашь нам знать, как всё пройдёт, лады?

chris5757 (22.11.2017)
У меня также нашли Лайма, обнаружив спирохеты в мазке крови, теперь я на антибиотиках.



Автор
aaronphalen